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一種用于分離碳五餾分的萃取精餾混合溶劑.pdf

摘要
申請專利號:

CN201010520087.7

申請日:

20101022

公開號:

CN102452884A

公開日:

20120516

當前法律狀態:

有效性:

失效

法律詳情:

IPC分類號:

C07C7/08,C07C11/18

主分類號:

C07C7/08,C07C11/18

申請人:

中國石油化工股份有限公司,中國石油化工股份有限公司北京化工研究院

發明人:

程建民,李東風,劉智信,廖麗華,過良,李琰,李曉峰,羅淑娟

地址:

100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號

優先權:

CN201010520087A

專利代理機構:

北京思創畢升專利事務所

代理人:

韋慶文

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內容摘要

本發明公開了一種用于分離碳五餾分萃取精餾混合溶劑。所述的萃取精餾混合溶劑按重量比計由以下組分組成:二甲基甲酰胺70~99%;乙腈1~30%。其中二甲基甲酰胺優選80~95%;乙腈優選5~20%。采用本發明的混合溶劑,可提高各組分間的相對揮發度,可大大降低溶劑比、減少萃取精餾塔板數,降低生產成本;可降低萃取精餾塔、解吸塔的操作溫度,節省能耗、延長裝置運行周期。

權利要求書

1.一種用于分離碳五餾分的萃取精餾混合溶劑,其特征在于:所述的萃取精餾混合溶劑按重量比計由以下組分組成:二甲基甲酰胺????70~99%,乙腈????????????1~30%。2.如權利要求1所述的用于分離碳五餾分的萃取精餾混合溶劑,其特征在于:所述的二甲基甲酰胺為????80~95%;所述的乙腈為????????????5~20%。

說明書

技術領域

本發明涉及有機化學領域,進一步地說,是涉及一種用于分離碳五餾分的萃取精餾混合溶劑。

背景技術

萃取精餾已經成為石油化學工業中重要的分離方法之一,它的應用愈來愈普遍,主要用于兩方面:一是沸點相近的烴的分離,二是共沸物的分離。萃取精餾的溶劑選擇非常關鍵。二甲基甲酰胺(DMF)是一種高效的萃取精餾溶劑,被廣泛應用于各種領域。為進一步提高DMF的分離能力,一般采用在DMF中加入其他物質的方法來進行改性。

雷志剛(加鹽DMF萃取精餾分離C4,化工學報,1999,50(3):407-410)公開了在DMF加入鹽來對DMF進行改性的報道,鹽的加入提高了C4各組分在溶劑中的相對揮發度。但是由于鹽在有機溶劑中的溶解度較低,采用加鹽來改性DMF的效果不是非常顯著。

由于DMF的沸點較高(153℃),當應用于萃取精餾工藝時,萃取精餾塔及解吸塔塔釜溫度較高,需要大量高溫位的蒸汽作為熱源,能耗較高。另外,由于塔釜溫度高,雙烯烴易于聚合,塔板容易堵塞,裝置運行周期降低。

為解決上述問題,對DMF作為萃取精餾溶劑進行改性,以提高各組分間的相對揮發度、降低各塔的操作溫度。

發明內容

為解決現有技術中存在的問題,本發明提供了一種用于分離碳五餾分的萃取精餾混合溶劑,能提高各組分之間的相對揮發度,降低精餾塔的操作溫度。

本發明的目的是提供一種用于分離碳五餾分的萃取精餾混合溶劑。

所述的萃取精餾混合溶劑按重量比計由以下組分組成:

二甲基甲酰胺????70~99%,

乙腈????????????1~30%。

其中二甲基甲酰胺優選80~95%;乙腈優選5~20%。

本發明的混合溶劑制備方法簡單,只需將所述組分按特定比例簡單的物理混合即可。

本發明的混合溶劑可用于萃取精餾分離碳五餾分。

采用本發明的混合溶劑,可提高各組分間的相對揮發度,可大大降低溶劑比、減少萃取精餾塔板數,降低生產成本;可降低萃取精餾塔、解吸塔的操作溫度,節省能耗、延長裝置運行周期。

具體實施方式

下面結合實施例,進一步說明本發明。但是本發明不局限于這些實施例。

實施例中所用二甲基甲酰胺(DMF)上海朗瑞精細化學品有限公司生產;乙腈(CAN)上海朗瑞精細化學品有限公司生產。

實施例中所述比例均為重量比

實施例1

在室溫下,在1升的燒杯中加入950克的二甲基甲酰胺,再加入50克的乙腈,攪拌10分鐘,混合均勻即可;其主要組成為:二甲基甲酰胺95%、乙腈5%。

實施例2

在室溫下,在1升的燒杯中加入850克的二甲基甲酰胺,再加入150克的乙腈,攪拌10分鐘,混合均勻即可;一種萃取精餾分離碳四組分的混合溶劑,其主要組成為:二甲基甲酰胺85%、乙腈15%。

試驗1

在一氣相單循環的玻璃汽液平衡釜中測定氣液相平衡數據:在沸騰室內加入已配好的原料液,開始加熱;在其上方的冷凝管中通入冷卻水,一定時間后溶液開始沸騰。當溫度達到穩定后,再平衡1~2小時,然后同時取氣、液兩相樣品進行色譜分析,計算各組分的相對揮發度。

在氣液相平衡裝置上,采用了實施例1中的混合溶劑,測定了50℃下正丁烷、1-丁烯、反-2-丁烯、順-2-丁烯對1,3-丁二烯的相對揮發度,與文獻報道的純DMF、加鹽DMF中各組分的相對揮發度進行了對比,其結果如下表所示:

??純DMF ??加鹽DMF ??本發明 ??正丁烷 ??3.43 ??3.73 ??4.01 ??1-丁烯 ??2.17 ??2.28 ??2.38 ??反-2-丁烯 ??1.76 ??1.94 ??1.95 ??順-2-丁烯 ??1.56 ??1.76 ??1.72 ??1,3-丁二烯 ??1 ??1 ??1

由上表數據可以看出,混合溶劑提高了各組分之間的相對揮發度。

試驗2

分別采用純DMF溶劑和實施例1中的混合溶劑,在碳五萃取精餾裝置上做對比實驗,結果如下:

以裂解碳五餾分為原料,在達到同樣的異戊二烯回收率的條件下,采用純DMF作為萃取劑時,第一萃取精餾塔的溶劑比為5.4,塔釜壓力0.14MPa(絕),塔釜溫度140℃,塔板數87,一萃解吸塔塔釜溫度160℃;當采用實施例2中的混合溶劑作為萃取劑時,第一萃取精餾塔的溶劑比為4.2,塔釜壓力0.23MPa(絕)、塔釜溫度114.5℃,塔板數79,一萃解吸塔塔釜溫度144℃;

結果表明,使用本發明的混合溶劑,可以降低溶劑比,降低生產成本,降低塔釜溫度,節省物耗和能耗,并且可以延長裝置運行周期。

關 鍵 詞:
一種 用于 分離 餾分 萃取 精餾 混合 溶劑
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